ـقدمــة :
يستعمل الجهاز المناعتي ضد كل ما هو غير ذاتي آلية جد معقدة تدخل فيها العديد من العناصر و من العمليات في تفاعل متشابك , و بسبب هذا التعقيد غالبا ما يظهر خلل في هذه الآلية يسبب اضطرابات الجهاز المناعتي التي تكون غالبا على شكل أمراض خطيرة .
- أمراض الحساسية أو الأرجيات Les allergies الناتجة عن استجابات مناعتية مفرطة اتجاه عناصر غير ممرضة .
- الأمراض الممنعة للذات Les maladies auto- immune الناتجة عن استجابات مناعتية ضد ما هو ذاتي.
- القصور المناعتي L immunodéficience و هي أمراض ناتجة عن قصور في الاستجابة المناعتية وتكون إما منذ الولادة بسبب عوامل وراثية فتسمى بقصور المناعة الولادي أو مكتسبة إثر دخول جراثيم إلى الجهاز المناعتي : SIDA داء فقدان المناعة المكتسبة Syndrome d immunodéficience Acquise .
� - الأرجيات :
1 – تـــــــــــــعريـــــــــــف:
الأرجيات أمراض شائعة تصيب أكثر من % 10 من السكان , و تكون ناتجة عن دخول عناصر أجنبية غير ممرضة إلى الجسم و تسمى هذه العناصر ب المؤرجا ت Les allergènes , وتحدث هذه المؤرجات استجابات مناعتية مفرطة تسبب في ظهور الأرجيات , و تسمى الاستجابات المناعتية بالاستجابة الأرجية L a réaction allergique .
2 – أنـــــــــواع المــــــــؤرجات :
يسمى العنصر الذي يحدث الأرجية بالمـــــــــــــؤرج , ومن المؤرجات نذكر:
· - حبوب لقاح بعض النباتات .
· - غبرة المنازل .
· - القراديات .
· - زغب بعض الحيوانات .
· - سم بعض الحشرات .
· - بعض المضادات الحيوية ( البنسيلين – التتراسكلين .....الخ)
· - السولفاميدات .
3- أنـــواع الاستجـــابات الأرجــــــية :
نوع الاستجابة الرجــــــــــــية
المـــــــؤرج
موقــــــــــع تأثـــــــــــيره
أعراض الاستجـــــــــــابات الأرجـــــــــــــــــــــــية
التهاب مخاطية الانف
Rhinites
=
زكام الحشائش
Rhume des foins
حبوب اللقاح
غبرة المنازل
القراديات
زغب الحيوانات
المخاطيات الأنفية
Muqueuse nasale
العطس الأرجي= eternement allergique
الاحتقان الأنفي = congestion nasal
افرازات مخاطية مفرطة
عسر تنفسي
الربو الأرجي
=
Asthme
حبوب اللقاح
غبرة المنازل
القراديات
زغب الحيوانات
مخاطة القصبة الهوائية
عسر تنفسي ← زفير وشهيق صافرين
Respiration siflante
تقلصات تشنجية للقصبات الهوائية الرئوية
الإكزيمة الأرجية
=
Eczéma allergique
مواد كيميائية
أغذيـــــــــــة
أدويــــــــــــة
الجلد أو
الدم
صفائح حمراء منتفخة بعض الشيء و متقشرة
الشرى الأرجي
=
Urticaire allergique
مواد كيميائية
أغذيـــــــــــة
أدويــــــــــــة
الجلد أو
الدم
نتواءت وردية طافحة على سطح الجلد انتفاخ مخاطة العين و المسالك الهوائية العليا
الاستجابة اللاوقائية
anaphylaxie
=
الصدمة لللاوقائية
Choc anaphylactique
سموم بعض الحشرات
أدويـــــــة
الدم
التهابات تصيب مناطق مختلفة من الجلد هبوط مفاجئ في الضغط الدموي و التهاب الأحبال الصوتية مما يؤدي إلى انسداد المسالك التنفسية , الموت المفاجئ :20إلى 30دقيقة بعد حقن المؤرج
يمكن لنفس المؤرج أن يسبب في استجابات أرجية مختلفة حسب موقع تأثيره ( الجهاز التنفسي , الهضمي , الدم ....الخ ).
4 – ما هي العناصر المتدخلة في الاستجابة الارجية ؟
أ- معايرة مصـــــــل الأشخــــــاص الأرجــــــــيين
استنتاج :يلاحظ في مصل الأشخاص المحسسون لمؤرج معين ارتفاع في نسبة IgE حيث تصل عند بعض الأشخاص الأرجيين إلى 1600 ng/ml بينما لا تتعدى هذه النسبة 100ng/ml عند الأشخاص العاديين .
ملحوظة : لقد اكتشف العالم Ishizaka سنة 1967 أن لمضاد الأجسام IgE يثبت بقوة على بروتينات خاصة ( مستقبلات IgE ) توجد على سطح الخلايا البدينة و القعدات و هي خلايا غنية بحبيبات غولجية تحتوي على الهيستامين .
ب – ما هو تأثير تثبيت IgE على سطح الخلايا البدينة ؟
الوثيقة 2 اللوحة 83
ج – نشاط الخلايا البدينة ؟
الوثيقة 2 اللوحة 83
نلاحظ أنه عند شخص أرجي تكون الخلية البدينة تتوفر على عدد مهم من الحبيبات الغولجية المحتوية على الهيستامينات . و بعد النوبة الآرجية نلاحظ اختفاء هذه الحبيبات الغولجية عند الخلية البدينة . و نستنتج إذن أن الخلية البدينة تتدخل في الاستجابة الآرجية و ذلك بإفرازها لمادة الهيستامين .
ملحوظة:
تسمى الخلايا البدينة كذلك بالخلايا العمادية و القعدات بالخلايا المستقعدة .
ج - ما هو تأثير الهيستامينات على الاستجابات الارجية ؟
α – تجربـــــــــة :
لوحظ أن حقن الهيستامين لأشخاص محسسين ضد مؤرج معين إلى إحداث أعراض الاستجابة اللاوقائية .كما لوحظ عند الاستجابة الأرجية ارتفاع في نسبة الهيستامين و البرستغلندين ( وسائط التهابية ) على مستوى الأنسجة المتفاعلة مع المؤرج .
β – خلاصة :
تتدخل الهيستامينة في كل الاستجابات الأرجية ,وهي المسؤولة عن حدوثها .و نعلم حاليا أن الهيستامين تعمل على توسيع العروق الدموية , والرفع من نفاذية الشعيرات الدموية و تنشيط الخلايا المفرزة للمخاط وتقلص العضلات الملساء و جذب بعض الكريات البيضاء خصوصا متعددة النواى.
5 – الخاصيات المشتركة للاستجابات الأرجية :
أ – تجــــــــــــــــــــــــــــــــربة :
الوثيقة 2 اللوحة 82
التجـــــــــــــــــــــــــــــــربة ونتائجـــــــــــــــــــــــــــــــها
استـــــــــــــــــــــــــــنتاج
قام العالمان Richet و Portier بخقن كلب بكمية 3 cm 0.1 من هريس لوامس شقار البحر .
و بعد مرور 22 يوما أعيدت التجرية السابقة على نفس الكلب في التجربة الأولى .لم تظهر على الكلب أ ي مضاعفات لكن في التجربة الثانية و مباشرة بعد الحقن انهارت قوى الكلب و انخفض ضغطه و مات اختناقا بعد 22 دقيقة .
?
ب – استـــــــــــــــــــــــــــنتاج :
نلاحظ أنه عند الحقن الأول للمؤرج لم تظهر أعراض الاستجابة الأرجية عند الكلب , لكن عند الحقن الثاني للمؤرج ظهرت أعراض الاستجابة اللاوقائية عند الكلب , و نستنتج أن الاستجابة الأرجية لا تظهر إلا في الاتصال الثاني بالمؤرج و ما بعده .
ج – تعــــــــــــــمـــــــــــــــيم :
لا تظهر أعراض الأرجية عند الشخص المريض في أول اتصال له بالمؤرج (أي كان نوع الاستجابة الأرجية)
فهذه الأعراض لا تظهر إلا في الاتصال الثاني و ما بعده .لذلك تسمى المرحلة المتصلة بالاتصال الأول بالمرحلة التحسيسة Sensibilisation يصبح بعدها الشخص محسسا فإذا تعرض مرة ثانية للمؤرج تحدث الاستجابة الأرجية التي تسمى بالحساسية المفرطة الفورية Hypersensibilité immédiate .
و بالإضافة إلى هذه النوبة الأرجية الفورية فإنه يلاحظ بعدها فترة سكون ثم تظهر أعراض الأرجية من جديد
لتستغرق وقتا أطول و تسمى هذه النوبة بالحساسية المفرطة المتأخرة retardée Hypersensibilité
6- مراحل الاستجابة الأرجية :
الوثيقة 1 اللوحة 84
أ – المرحلة التحسيسية :
عندما يتعرض الجسم لمؤرج معين تستقبله البلعميات الكبيرة التي تقوم ببلعمته و تعرض محدداته المستضادية التي تتعرف عليها الكريات اللمفاوية 4 T التي تقوم بتنشيط الكريات اللمفاوية B النوعية للمؤرج فتتحول إلى بلزميات تفرز مضاد الأجسام IgE النوعي للمؤرج . يهاجر IgE إلى مختلف الأنسجة التحجلدية و التحمخاطية حيث يرتبط بالخلايا البدينة كما يهاجر إلى الدم حيث يرتبط بالقعدات فيصبح الجسم محسسا .
ب- مرحلة الحساسية المفرطة الفورية :
عندما يتعرض الجسم مرة ثانية لنفس المؤرج , يثبت هذا الأخير على IgE مما يسبب في تفريغ حويصلات الخلايا البدينة للهيستامين و ذلك على مستوى الأنسجة المصابة فيقع التهاب الأنسجة المحلية و ظهور أعراض الاستجابة الأرجية .
و عند حقن المؤرج في الدم يثبت على IgE المرتبط بالقعدات فتفرز الوسائط الالتهابية في الجسم كله مما يسبب الصدمة اللاوقائية.
ج- مرحلة الحساسية المفرطة المتأخرة :
تظهر الاستجابة الأرجية من جديد بعد 24 إلى 48 ساعة بعد الإصابة الأولى حيث يعمل الهيستامين المفرز من طرف الخلايا الدينة بجذب القعدات و الحمضات إلى مكان تواجد المؤرج , فيرتبط المؤرج ب IgE المثبت على سطح القعدات و الحمضات فتفرز الهيستامين الذي يعمل على ظهور أعراض الاستجابة الأرجية من جديد , كما يعمل على جذب قعدات و حمضات جديدة مما يجعل أعراض النوبة الأرجية تستمر و تشتد .
‚ - الأمراض الممنعة للذات :
1 – تعريف :
الوثيقة 3اللوحة 83
عند الأشخاص العاديين تتواجد كمية قليلة من اللمفاويات الممنعة للذات تعمل على القضاء على الخلايا المستهلكة ( شيخوخة – تسمم ذاتي -...الخ) إلا أنه عند بعض الأشخاص يرتفع عدد الخلايا الممنعة لذات بحيث تصبح الاستجابة المناعتية موجهة ضد ما هو ذاتي محدثة للأمراض الممنعة للذات .
2- مرض السكري الصبوي المرتبط بالأنسولين :
أ – تعريف المرض :
مرض سكر الصبوي هو مرض ناتج عن ارتفاع تحلون الدم بسبب نقص في كمية الأنسولين في الدم و من أهم أعراضه كثرة التبول للتخلص من الكليكوز و الإفراط في الأكل و الشرب ونحالة الجسم و يعالج بحقنات يومية من الأنسولين , وهو ناتج عن تدمير الخلايا β لجزيرات Langerhans لبنكرياس المتخصصة في إنتاج و إفراز الأنسولين في الدم .
ب – ملاحظة مجهرية لأنسجة البنكرياس المصابة :
الوثيقة 1 اللوحة 85
تبين مقارنة أنسجة بنكرياسية لشخص سليم و أنسجة بنكرياسية لشخص مصاب بالسكري المرتبط بالأنسولين عن تواجد الكريات اللمفاوية T في الأنسجة المصابة . وتقوم هذه الكريات اللمفاوية T أولا بالتسرب إلى جزيرات Langerhans و بعد ذلك تبدأ في تدمير الخلايا β المنتجة للأنسولين ( بداية الاستجابة الممنعة للذات Réaction auto- immune ), وسوف ينتج عن هذا التدمير نقص في انتاج الانسولين عند الشخص المصاب . و لا تظهر اضطرابات تحلون الدمإلا بعد تدمير أكثر من % 80 من الخلايا β .
و قدلوحظ عند الأنسان مرور 10 سنوات بين تسرب الكريات اللمفاوية T إلى جزيرات Langerhans و ظهور المرض .
ج – آلية الاستجابة الممنعة للذات :
a ] المادة التجريبية المستعملة :
نظرا لعدم امكانية إرء التجارب المختلفة و الضرورية على الانسان لتحديد آلية مرض سكري الصبوي يلجأ الباحثون إلى بعض الحيوانات التي تصاب هي كذلك بهذا المرض ومنها :
* - الجرد le rat BB- BB وقد اكتشفت الشركة الكندية Bio Breeding المتخصصة في تربية الحيوانات إمكانية إصابة هذا النوع من الجرذان بمرض سكري الصبوي فسمي باسمها .
* - الفأر Souris Nod- Nod و قد اكتشف باليابان و يأتي اسمه من مرض سكري النحيل Non obèse diabète و هو اسم آخر لمرض سكري الصبوي وهو الآخر يصاب بمرض السكر الصبوي بشكل تلقائي .
c ] تجارب رقم1:
*- تجربة رقم 1: الكريات اللمفاوية T للفأر غير السكري لا تدمر الخلايا β غير السكري .
*- تجربة رقم 2:تساهم الكريات اللمفاوية T للفأر غير السكري في منع اللمفاوية T للفأر السكري من تدمير الخلايا β للفأر الخاضع للتشعيع لذلك تسمى ب الكريات اللمفاوية T المانعة .
*- تجربة رقم 3:تمنع اللمفاوية المانعة للفأر غير السكري الكريات اللمفاوية T القاتلة لفأر السكري من تدمير الخلايا β .
*- تجربة رقم 4:يسبب التشعيع في تدمير الكريات اللمفاوية T للفأر غير السكري فتهاجم الكريات اللمفاوية T
المحقونة الخلايا β للفأر غير السكري و تدمرها مسببة في ظهور المرض.
*- تجربة رقم 5: تسبب الكريات اللمفاوية T المحقونة للوليد في ظهور مرض السكري و نستتج غياب الكريات اللمفاوية T المانعة عند الوليد حيث أنها لم تتكون بعد.
d ] ملاحظة :
لوحظ على مستوى جزيرات Langerhans للأشخاص المصابين بمرض السكر تواجد مضادات أجسام موجهة ضد الخلايا β البنكرياسية مما يدل على تزامن مسلكي المناعة الخلوية و الخلطية في القضاء على الخلايا β
البنكرياسية .
ب – آلية الاستجابة الممنعة للذات :
الوثيقة 2 اللوحة 88
يرجع الخلل في نقطة التشابك العصبي – العضلي إلى تواجد مضادات أجسام الأسيتلكولين التي ترتبط بمستقبلات الأسيتلكولين الموجودة على الغشاء بعد سينابسي مما يمنع ارتباط الأستيلكولين بمستقبلاتها.
وبما أن الملاحظات المجهرية لم تكتشف عن تسرب الكريات اللمفاوية 8 T إلى الصفيحة الحركة بأعداد غير عادية فإن الاستجابة الممنعة للذات هنا هي ذات مسلك خلطي.
ƒ -داء القصور المناعتي الولادي Congénitale immunodéficience
يولد بعض الأطفال مصابين بداء القصور المناعتي الولادي , وهو قصور و ضعف في عمل الجهاز المناعتي نتيجة أسباب وراثية . و يفسر القصور المناعتي الولادي بتعطل وراثي على مستوى المورثات المنظمة للوظائف
المناعتية . ومن أنجع الطرق العلاجية للمرضى المصابين بهذا الداء هو زرع النخاع العظمي.
„ -مرض فقدان المناعة المكتسبة : السيدا
1 – تعريف المرض:
يعرف فقدان المناعة المكتسبة بالسيدا و هو مرض ناتج عن قصور مناعتي مكتسب . و كلمة السيدا مشتقة من الأصل الفرنسي Syndrome d immunodéficience Acquise داء القصور المناعتي المكتسب . و تسبب فيه حمة أطلق عليها اسم virus d immunodéficience humaine VIH ومن بين أعراض هذا المرض : - انخفاض كبير فيوزن الجسم – الإصابة بأمراض انتهازية مختلفة إسهال مزمن انتشار الأورام سرطان Kaposi و تؤدي هذه الأعراض إلى الموت في نهاية المطاف .
2- بنية الحمة VIH
الوثيقة 2 اللوحة 86
بينت الملاحظة بالمهر الإلكتروني و ملاحظات أخرى أن حمة VIH تتكون من العناصر التالية :
* - غشاء خارجي كروي الشكل يشبه الغشاء السيتوبلازمي و تنغرز فيه جزيئـــــــــــــــات بروتيــــــــــــنية سكرية GP Glycoprotéines و نميز نوعان نوعان :
- 120 GP و كتلة جزيئة Masse moléculaire تساوي 120000 .
- 41 GP ذو كتلة جزيئة تساوي 41000
ويجتمع كل أربع بروتينات 120 GP و أربع بروتينات 41 GP مكونة شوكة Spicule .
* - قالب Matrice تحت الغشاء الخارجي , كروي الشكل مكون من بروتين ويسمى 17 P ( كتلة جزيئة تساوي 17000).
*- داخل القالب توجد ضمجة Capside على شكل مخروط مبتور القمة مكون من غشاء بروتيني 24 P بداخله خييطان من ARN مكسوان بغشاء بروتيني 7 P يسمى الضمجة النووية Nucléopside و يلتف حول كل ضمجة نووية عدة جزيئات من الناسخ العكسي tran--SS--ase inverse .
3 – دورة حياة حمة VIH :
الوثيقة 1 اللوحة 89
* - اندساس المادة الحموية في الخلية :
للبروتين 120 GP ألفة قوية Forte affinité مع بروتينات CD 4 و هي مستقبلات غشائية تواجد بالخصوص عند الخلايا التغصنية للمخاطات Cellules dendritiques des muqueuses الكريات اللمفاوية 4 T و البلعميات الكبيرة و الوحيدات .
يثبت البروتين 120 GP على المستقبل CD4 ثم يتحد الغشاءان الفوسفو دهنيان للخلية و الحمة بمساعدة البروتين 41 GP و وبعد هذا الاتحاد تحقن ضمجتها داخل الخلية العائلة و مباشرة بعد دخولها للسيتوبلازم يتحلل البروتين 24 P محررا محتوى الضمجة في السيتوبلازم .
و يعتقد أن أولى الخلايا التي يتم تعفنها تكون هي الخلايا التغصنية وتسمى كذلك الخلايا المتشجرة للمخاطات و ذلك ........